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精准肿瘤治疗解决方案
高效、完善的解读流程

精准健康管理
健康是一切的根本
产品服务
PRODUCTS & SERVICES
专注于肿瘤免疫治疗及靶向用药、疗效评估、辅助诊断,为用户提供更可靠的精准医疗解决方案。
让每个人都了解自己的基因组数据,读懂自己的基因密码,依据基因数据进行个性化健康生活指导与管理。
基因医生已与国内多家知名医疗机构搭建了产、学、研、用紧密结合的精准医学中心,提供肿瘤精准医疗系统解决方案和创新产品。
精准
PRECISION
高效
EFFICIENCY
定制
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专业
PROFESSIONAL
关于我们
ABOUT US

  J9九游会基因科技(天津)有限公司成立于2013年8月20日,是一家以基因检测和生物信息分析为核心的高科技公司。

  公司由顶级的肿瘤免疫学专家、肿瘤基因组专家、🆕 遗传咨询师共同创建,团队成员曾主持和参与“863”、“973”、“国自然”等多个国家项目。

  公司致力于肿瘤基因组科学研究和应用转化,专注于肿瘤免疫治疗及靶向用药、疗效评估、辅助诊断,为用户提供更可靠的精准医疗解决方案。

  j9九游会登录入口首页让每个人都了解自己的基因组数据,读懂自己的基因密码,依据基因数据进行个性化健康生活指导与管理,包括癌症早筛、精准用药、运动、减肥及营养需求建议,让生命数字化不再遥不可及。

核心团队
Core team
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【今日要闻】凯普生物:人CYP2C19基因检测试剂盒(荧光PCR熔解曲线法)取得医疗器械注册证书

凯普生物公告,全资子公司广州凯普医药科技有限公司人CYP2C19基因检测试剂盒(荧光PCR熔解曲线法)产品🌻 j9九游会登录入口首页近日取得国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证(体外诊断试剂)》。明德生物:公司在药物代谢基因检测代表

【今日要闻】j9九游会登录入口首页: 普门科技全自动红细胞渗透脆性分析仪入选《龙华区2023年第二批创新产品与服务目录》

测定红细胞渗透脆性在临床地中海贫血与缺铁性贫血诊断中具有较高的作用和价值,可快速帮助临床检验分辨出🍒 贫血类型,为临床医生制定科学有效的治疗方案提供可靠的理论,为地贫基因携带者提供有效预防。 据世界卫生组织(WHO)统计,全球5.2%人口携带异常血红蛋白基因,每年有30-40万名儿童出生时患有严重的血红蛋白病,而地中海贫血是其中较为常见的一种遗传性血红蛋白病。目前,地中海贫血尚无有效的药物及

耳聋DNA有必要做吗

排查遗传基因的可能性,早发现、早治疗🔒 j9九游会真人游戏第一品牌、早干预,尽量降低损失。遗传性耳聋不等同于先天性耳聋,一些儿童出生后听力筛查正常通过,到一定年龄才逐渐出现听力下降。 二代述理零光步食行振规基因测序技术可以

【科普解答】基因检测的好处是什么?

基因检测有什么好处? 1)可以得到自己的人体生命说明书。通过基因检测,可以了解自己的遗传背景,获得个性化的健康咨询管理服务,做到早知道、早预防、早治☎️ 疗,使本该发生的疾病少发生、晚发生、不发生,从而提高生存质量,延长寿命。 2)可以指导个性化的保健。好处是非常大的,下面我介绍一下什么是基因检测:所谓基因检测,就是取被检测者的口腔黏膜,经提取和扩增其基因信🚀 j9&#

【新品上市】覆盖20个位点!遗传性耳聋基因检测试剂盒获批上市

。 其中我国人群携带率最高的位点来自于GJB2、SLC26A4、线粒体DNA 12SrRNA及GJB3等4个热点基因 [5] 。 有报道称这4个基因突变引起的遗传性耳聋约占整个遗传性耳聋的80% [6] 。 此次凯普自主研发的遗传性耳聋基因检测试剂盒,覆盖此常见的4个热点基因共20个突变热点,其检测位点覆盖面更广,全面助力临床更快、更准地发现遗传性耳聋基因携带者🍉 j9&#

基因检测,到底是怎么回事

由于科学技术水平的限制,人类还不能完全准确地通过基因检测检查出所有的疾病。除某些单基因疾病如视网🈚 j9九游会登录入口首页膜母细胞瘤、肾母细胞瘤而外,大多数疾病来自遗传基因和兰歌令胞卫片娘的轴环境因素的综合作用,疾病的发病机理都是非常复杂、难以预测的